تظهر الجينات في الخريطة الكروموسومية chromosomes map أكثر تقاربا كلما
في علم الوراثة، تُستخدم الخرائط الكروموسومية (Chromosome Maps) لتحديد مواقع الجينات على الكروموسومات. ومن الملاحظ أن بعض الجينات تظهر على هذه الخرائط متقاربة جدًا من بعضها البعض، مما يطرح سؤالًا مهمًا:
لماذا تظهر الجينات متقاربة أكثر في الخريطة الكروموسومية؟ وما العلاقة بين تقاربها والمسافة الوراثية؟
في هذا المقال، سنستعرض مفهوم الخريطة الكروموسومية، وما الذي يجعل الجينات تظهر متقاربة أو متباعدة عليها.
ما هي الخريطة الكروموسومية؟
الخريطة الكروموسومية (أو الخريطة الجينية) هي تمثيل مرئي يُظهر ترتيب الجينات ومواقعها على الكروموسوم.
وتُبنى هذه الخرائط بناءً على معدلات العبور الجيني (Genetic Recombination) أثناء الانقسام الاختزالي (الانقسام الميوزي).
العلاقة بين المسافة الوراثية والتقارب على الخريطة
كلما كانت المسافة الوراثية بين جينين أقل، ظهرا على الخريطة الكروموسومية أكثر تقاربًا.
وهذه المسافة تُقاس بوحدة تسمى السانتي مورغان (centiMorgan – cM)، حيث تعادل 1% احتمال حدوث العبور (التبادل) بين جينين.
مثال:
-
إذا كانت المسافة بين جين A وجين B تساوي 5 cM، فهما متقاربان جدًا.
-
وإذا كانت المسافة 50 cM، فهما متباعدان بشكل كبير على الكروموسوم.
لماذا تظهر الجينات متقاربة عندما تكون المسافة الوراثية صغيرة؟
تظهر الجينات متقاربة لأن الاحتمال الإحصائي لحدوث العبور بينها أثناء الانقسام الخلوي منخفض.
بمعنى آخر، عندما يكون احتمال تبادل المواقع قليلًا، فهذا يدل على أن الجينين متجاوران فعليًا على الكروموسوم، مما يجعل تمثيلهما على الخريطة يأتي بشكل متقارب.
أهمية هذه المعلومة في علم الوراثة
فهم العلاقة بين تقارب الجينات والمسافة الوراثية له استخدامات مهمة، منها:
-
تحديد مواقع الجينات المرتبطة بالأمراض الوراثية.
-
تحسين عمليات التهجين في النباتات والحيوانات.
-
فهم التركيب الجيني والروابط بين الصفات.
تطبيقات الخرائط الكروموسومية
-
في الطب: تحديد الطفرات المسببة للأمراض الجينية.
-
في الزراعة: تطوير سلالات نباتية مقاومة للأمراض أو ذات إنتاجية عالية.
-
في البحث العلمي: فهم تطور الكائنات الحية وتاريخها الوراثي.
الإجابة الصحيحة:
تظهر الجينات في الخريطة الكروموسومية أكثر تقاربًا كلما قلت المسافة الوراثية بينها. وهذا يعكس أن الجينين قريبان فيزيائيًا على الكروموسوم، وأن احتمال حدوث العبور الجيني بينهما منخفض.
فهم هذا المفهوم يُعتبر أساسيًا في علم الوراثة، ويُستخدم لبناء خرائط دقيقة تساعد العلماء والباحثين على تحديد مواقع الجينات بدقة.
